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重啤疫苗企業(yè)停產(chǎn)藥企研發(fā)更趨謹(jǐn)慎

2015-04-21 00:47:09

每經(jīng)編輯 每經(jīng)記者 鄢銀嬋 發(fā)自重慶    

◎每經(jīng)記者 鄢銀嬋 發(fā)自重慶

繼去年12月9日宣布終止治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗項(xiàng)目的所有研究后,近日,重慶啤酒(600132,收盤價(jià)23.42元)發(fā)布公告,決定停止乙肝疫苗的實(shí)施主體重慶佳辰生物工程有限公司(以下簡稱佳辰生物)的生產(chǎn)性業(yè)務(wù)。

此前,正是基于乙肝疫苗概念,重慶啤酒股價(jià)被機(jī)構(gòu)一度爆炒,2011年11月25日,其收盤價(jià)81.06元,對(duì)應(yīng)靜態(tài)市盈率達(dá)108.4倍,隨后又因疫苗揭盲數(shù)據(jù)低于預(yù)期,股價(jià)連續(xù)出現(xiàn)9個(gè)“一”字跌停。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解到,隨著重慶啤酒乙肝疫苗故事劇終,目前不少上市藥企對(duì)新藥研發(fā)的投入也更加謹(jǐn)慎。專業(yè)人士認(rèn)為,新藥研發(fā)面臨技術(shù)和市場(chǎng)的雙重風(fēng)險(xiǎn),而資本在該領(lǐng)域的炒作則在一定程度上扮演著催化劑的作用。

藥企研發(fā)投入謹(jǐn)慎

對(duì)重慶啤酒而言,耗時(shí)13年之久的乙肝疫苗研究只稱得上“黃粱一夢(mèng)”

1998年,重慶啤酒以1435.2萬元收購佳辰生物52%股權(quán)。當(dāng)時(shí)佳辰生物聲稱依托第三軍醫(yī)大學(xué)的科研平臺(tái),自上世紀(jì)90年代初開始進(jìn)行乙肝新藥的開發(fā),隨后重慶啤酒將佳辰生物股權(quán)比例增持至93.15%,乙肝疫苗的光環(huán)令其股價(jià)數(shù)次被爆炒。

2011年底,由于乙肝疫苗揭盲數(shù)據(jù)低于預(yù)期,重慶啤酒股價(jià)迎來連續(xù)9個(gè)“一”字跌停,此后其在資本市場(chǎng)的表現(xiàn)也一直不盡人意。重慶啤酒2014年報(bào)顯示,實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入31.69億元、凈利潤7343.52億元,分別同比下降6.44%、53.74%?!睹咳战?jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,自2011年以來,國家加大了對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的投資,尤其是新藥研發(fā)備受支持,國家食藥監(jiān)局也出臺(tái)了一系列鼓勵(lì)新藥研發(fā)的審批改革意見,新藥研發(fā)的政策環(huán)境有了大幅改善。

值得注意的是,藥企在新藥研發(fā)上的熱情卻未完全同步。同花順數(shù)據(jù)顯示,截至3月底,公布了2014年年報(bào)的近70家上市藥企中,其研發(fā)費(fèi)用占營業(yè)收入的平均比重為4.9%。2013年,該比例為4.6%。而包括國藥股份、太極集團(tuán)、同仁堂等公司的研發(fā)投入比例則還不到1%。“平均4.9%這個(gè)數(shù)字比去年確實(shí)有一定提升,但結(jié)合目前的醫(yī)藥大環(huán)境來看,這個(gè)增長幅度基本可以忽略不計(jì)。”一名羅姓醫(yī)藥分析師表示,在2013年~2017年專利懸崖沖擊下,仿制藥市場(chǎng)正迎來爆發(fā)期,到2017年,仿制藥市場(chǎng)占比將提高到36%,極大程度上刺激著藥企加大研發(fā)力度。

北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣表示,“加大研發(fā)投入,一方面會(huì)在一定程度上削減藥企的利潤,另一方面,研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也在透支企業(yè)的未來,這也是藥企對(duì)研發(fā)的興趣未明顯增長的原因。”

上述羅姓分析師看來,重慶啤酒在乙肝疫苗上的“黃粱夢(mèng)斷”也令藥企在研發(fā)上畏首畏尾,“誰也不愿意成為下一個(gè)重慶啤酒”。

新藥研發(fā)90%失敗

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,重慶啤酒股價(jià)暴漲暴跌背后,隱藏著機(jī)構(gòu)的身影。從2009年8月起,某券商研究員共對(duì)重慶啤酒發(fā)布了27份研究報(bào)告,其中有25篇報(bào)告明確給予“強(qiáng)烈推薦”。

多名專注于醫(yī)療領(lǐng)域的投資人士向記者坦承,目前在新藥研發(fā)領(lǐng)域,資本和市場(chǎng)都呈現(xiàn)出了“急功近利”的特點(diǎn)。

“按照慣例,一個(gè)新藥由概念到進(jìn)入市場(chǎng),通常需要10~15年的時(shí)間,從一期到臨床到最后能夠上市的則不超過10%,這意味著新藥研發(fā)面臨90%的失敗率,而研發(fā)成功后,還面臨包括審批等市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)。資本是逐利的,在投入初期,它可以給藥企帶來關(guān)注度和現(xiàn)金流,但同時(shí)也會(huì)令研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)有所增加。”國內(nèi)一家大型醫(yī)療基金負(fù)責(zé)人表示。

前 瞻 產(chǎn) 業(yè) 研 究 院 發(fā) 布《2014~2018年中國醫(yī)藥行業(yè)深度調(diào)研與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》顯示,據(jù)各大藥企公布信息統(tǒng)計(jì),前十大失敗試驗(yàn)造成的損失達(dá)到13.2億元,保守估計(jì)2013年臨床試驗(yàn)失敗而造成的損失在20億美元左右。

上述羅姓分析師也表示,新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)巨大,再加上新藥研發(fā)成功后市場(chǎng)回報(bào)的空間也不如想象的高,導(dǎo)致資本市場(chǎng)借新藥講故事炒概念長期流行。

引人關(guān)注的是,去年以來,在生物醫(yī)藥市場(chǎng)上,包括基因測(cè)序、干細(xì)胞等概念的醫(yī)藥股都頗為火爆,上述大型醫(yī)療基金負(fù)責(zé)人則擔(dān)心,隨著資本對(duì)新藥研發(fā)的持續(xù)爆炒,會(huì)進(jìn)一步影響藥企的研發(fā)投入,最終將導(dǎo)致仿制藥越來越多,創(chuàng)新藥越來越少,進(jìn)入惡性循環(huán)。

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