每經(jīng)記者 李蕾    每經(jīng)編輯 肖芮冬    

江蘇亞虹醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱亞虹醫(yī)藥），一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成D輪融資。據(jù)悉，此輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，云鋒基金、中金資本旗下中金傳化基金、一村資本、恒旭資本、弘信資本、歌斐資產(chǎn)、建發(fā)新興投資、瀚潤資本、勤智資本、約印基金、灝碩執(zhí)耳等參與投資，交易總金額超過7億元。亞虹醫(yī)藥方面表示，本輪募集到的資金將用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的開發(fā)、技術(shù)平臺的建設(shè)，以及加速推進商業(yè)化和產(chǎn)業(yè)化。

公開資料顯示，亞虹醫(yī)藥的重點項目之一APL-1202是一款用于治療非肌層浸潤性膀胱癌的產(chǎn)品，是國際上率先進入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑。目前APL-1202與化療灌注聯(lián)用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌的中國III期臨床試驗已經(jīng)完成入組，并準(zhǔn)備與免疫治療藥物聯(lián)用進入中美II期臨床試驗。上個月，APL-1202單藥一線治療中危性非肌層浸潤性膀胱癌的III期臨床試驗申請在中國獲得批準(zhǔn)。

亞虹醫(yī)藥另一款用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira®），已經(jīng)獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并將于近日實現(xiàn)全球首例給藥。

APL-1501為亞虹醫(yī)藥通過其改良型新藥研發(fā)技術(shù)平臺（PADD）自主研發(fā)產(chǎn)品，近日得到澳大利亞監(jiān)管部門批準(zhǔn)，正式開展I期臨床試驗。作為APL-1202的第二代產(chǎn)品，APL-1501將擴大其臨床適應(yīng)癥，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市場的開發(fā)。

亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官潘柯表示，“我們很榮幸能夠獲得國內(nèi)頂尖投資機構(gòu)的認(rèn)可和支持，并迅速完成D輪融資。此次融資的完成，也標(biāo)志著亞虹醫(yī)藥正式進入了一個新的發(fā)展階段。除了不斷提升自身的研發(fā)實力，亞虹醫(yī)藥已經(jīng)開始商業(yè)化的準(zhǔn)備工作，同時還將啟動生產(chǎn)基地的建設(shè)，為多個即將完成臨床試驗或申報新藥證書的在研產(chǎn)品上市做好充分準(zhǔn)備。”

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)