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君實生物口服抗新冠病毒藥物VV116公布3項I期臨床數(shù)據(jù) 公司稱“安全性和耐受性令人滿意”

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-03-17 12:10:22

◎3月16日,君實生物又披露了一份關(guān)于VV116公布3項I期臨床數(shù)據(jù)的公告。研究結(jié)果顯示,VV116在健康受試者中表現(xiàn)出令人滿意的安全性和耐受性,且口服吸收迅速,可在空腹或普通飲食條件下口服用藥,建議在后續(xù)臨床研究中探索每日兩次200毫克至600毫克給藥劑量。

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 魏官紅    

君實生物(688180.SH)連續(xù)發(fā)布了兩份關(guān)于其口服抗新冠病毒藥物VV116的臨床試驗進(jìn)展公告。

3月15日晚間,君實生物公告稱,由公司控股子公司君拓生物與旺山旺水合作開發(fā)的口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116片(以下簡稱VV116)已啟動了一項三期臨床研究,并完成了首例患者的入組及給藥。該三期臨床研究旨在評估VV116用于中重度新型冠狀病毒肺炎受試者治療時,對比標(biāo)準(zhǔn)治療的有效性和安全性,是一項國際多中心的隨機(jī)、雙盲、對照研究。

3月16日,君實生物又披露了一份關(guān)于VV116公布3項I期臨床數(shù)據(jù)的公告。公告顯示,藥學(xué)領(lǐng)域知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica發(fā)表了口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116的3項I期臨床研究結(jié)果。研究結(jié)果顯示,VV116在健康受試者中表現(xiàn)出令人滿意的安全性和耐受性,且口服吸收迅速,可在空腹或普通飲食條件下口服用藥,建議在后續(xù)臨床研究中探索每日兩次200毫克至600毫克給藥劑量。這是國產(chǎn)口服小分子抗SARS-CoV-2藥物首次公布I期臨床數(shù)據(jù)。

根據(jù)一份君實生物方面提供給《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者的材料,VV116此次發(fā)表的3項I期臨床研究均由上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院劉罡一主任、余琛主任擔(dān)任主要研究者。其中研究1(NCT05227768)和研究2(NCT05201690)為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、單劑量和多劑量遞增研究,旨在評估在健康受試者中單次和多次遞增口服VV116的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征;研究3(NCT05221138)是一項隨機(jī)、開放、3周期、交叉研究,旨在觀察飲食對健康受試者口服VV116后藥代動力學(xué)和安全性的影響。

研究在2021年11月至2022年1月間,共納入86名符合標(biāo)準(zhǔn)的成年健康受試者,研究1納入38名受試者,研究2納入36名受試者,研究3納入12名受試者。

研究結(jié)果顯示:

(1)VV116口服吸收迅速。在單次遞增劑量研究中,口服VV116后可迅速水解為活性代謝產(chǎn)物116-N1,平均血漿藥物達(dá)到峰值時間(Tmax)僅為1.00小時-2.50小時。此外,116-N1的平均半衰期(t 1/2)值為4.80小時-6.95小時,提示在臨床治療中可探索每日兩次(BID)的給藥方案。

圖1:單次給藥后各劑量組血漿中116-N1的平均濃度-時間曲線

(2)重復(fù)給藥可維持有效抗病毒濃度。在多次遞增劑量研究中,連續(xù)每日兩次給藥(間隔12小時),持續(xù)5.5天(第1天至第6天),3個劑量組(200mg、400mg和600mg)體內(nèi)藥物濃度均可維持在有效的抗病毒水平之上(谷濃度大于抗奧密克戎變異株的EC90)。

圖2:多次遞增劑量研究中第1天和第6天血漿中116-N1的平均濃度-時間曲線

(3)普通飲食對VV116藥物暴露量無影響。空腹、普通飲食和高脂飲食條件下的中位Tmax分別為1.50小時、3.00小時和2.50小時,表明飲食會延長藥物達(dá)到峰值的時間,但并不影響藥物的峰濃度。高脂飲食略增加了血藥濃度一時間曲線下面積(AUC),建議可在空腹或在普通飲食條件下進(jìn)行藥物口服治療。

圖3:空腹和進(jìn)食條件下血漿中116-N1的平均濃度-時間曲線

在安全性方面,VV116在健康受試者中顯示出令人滿意的安全性及耐受性。3項研究均未報告死亡、未發(fā)生嚴(yán)重不良事件(SAE)、未發(fā)生3級及以上不良事件(AE),也未出現(xiàn)導(dǎo)致停藥及中斷治療的AE。所有AE均在未治療或未干預(yù)情況下恢復(fù)。相較同類藥物在過往報告的數(shù)據(jù),VV116具有較低的肝毒性風(fēng)險。

基于VV116 I期研究的積極結(jié)果,君實生物與旺山旺水已啟動一項國際多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對照、II/III期臨床研究(NCT05242042),針對輕中度COVID-19患者。該研究由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院張文宏教授和上海市公共衛(wèi)生臨床中心沈銀忠教授聯(lián)合主持,旨在評價VV116用于輕中度COVID-19患者早期治療的有效性、安全性和藥代動力學(xué)。此外,另一項在中重度COVID-19患者中評價VV116有效性和安全性的國際多中心、隨機(jī)、雙盲、對照III期臨床研究正在進(jìn)行中。

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)-500327248

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