每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問FB2001擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒感染和暴露后預防I期臨床受試者入組給藥完成了嗎？

前沿生物（688221.SH）11月15日在投資者互動平臺表示，霧化吸入用FB2001，中國I期臨床已完成多個劑量的給藥，安全性和耐受性良好，該I期臨床試驗是針對治療輕型、普通型患者治療，以及暴露后預防2個適應癥開展的。公司將繼續(xù)積極推進FB2001的臨床試驗進度，研發(fā)項目重要進展情況，請持續(xù)關注公司在上交所官網發(fā)布的相關公告。

(記者 賈運可)

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