每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：悅康藥業(yè)12月26日公告，該公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書，YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開展臨床試驗。請問我公司的重點新藥銀黃吸入溶液目前的進(jìn)展如何呢？

維康藥業(yè)（300878.SZ）12月28日在投資者互動平臺表示，公司在研產(chǎn)品銀黃吸入溶液為“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項立項支持的2.1類中藥創(chuàng)新藥，現(xiàn)已通過多個藥效學(xué)研究模型證實其對于冠狀病毒、新型冠狀病毒和甲型流感病毒等多種病毒感染具有顯著的治療作用，目前正在審核臨床許可申報資料，本月底前會提交CDE審核。

(記者 王瀚黎)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。