每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 梁梟    

今日（1月17日）盤后，天士力（SH600535，股價11.42元，市值171.27億元）發(fā)布2022年度業(yè)績預告公告，預計公司2022年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤﹣3.35億元～﹣1.79億元，同比減少108%～114%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為6.68億元～7.73億元，同比增加10%～27%。

據(jù)天士力公告，從主營業(yè)務看，2022年公司整體經(jīng)營穩(wěn)健，進一步加強市場銷售及推廣工作，銷售收入增長。公司本期業(yè)績變化的主要原因為非經(jīng)營性損益影響。

一方面是2021年，公司控股子公司天士力生物醫(yī)藥股份有限公司處置I-MAB股權獲得處置收益5.87億元，并對I-MAB會計核算方法變更（由長期股權投資的權益法變更為按公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產(chǎn)核算）產(chǎn)生收益12.53億元，共計18.40億元，按照對子公司持股比例計算，增加公司歸屬于上市公司股東的凈利潤17.35億元。

另一方面，2022年公司持有的金融資產(chǎn)公允價值有所下降，主要是天境生物（I-MAB）在內的被投公司股價下降所致的公司金融資產(chǎn)公允價值下降。具體來說，I-MAB和科濟藥業(yè)（HK02171，股價20港元，市值114.53億港元）公允價值分別下降9.98億元和1.14億元，2022年公允價值變動損益較上年同期減少11.08億元。

同日，天士力還發(fā)布了一則關于研發(fā)項目暫?；蚪K止臨床試驗并計提資產(chǎn)減值準備的公告。公告顯示，為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，決定暫停MPC-150-IM、MPC-25-IC以及終止TSL-1806的研究工作。

從藥物引進及研發(fā)情況看，MPC-150-IM、MPC-25-IC同屬MPC細胞系的系列產(chǎn)品，探索適應癥分別為治療末晚期充血性心力衰竭與急性心肌梗死；TSL-1806是美國禮來公司研發(fā)的一種選擇性GPR40激動劑，擬單獨使用或者聯(lián)用治療2型糖尿病。

2018年7月，天士力與Mesoblast Limited（以下簡稱Mesoblast）簽署了《產(chǎn)品開發(fā)商業(yè)化協(xié)議》，有償獲得該兩款MPC產(chǎn)品在中國（包括香港、澳門）的獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權益；2018年4月，根據(jù)天士力子公司與美國禮來公司簽署的《許可協(xié)議》，子公司獲得TSL-1806大中華地區(qū)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權益，2021年3月至2022年7月啟動并完成Ic-II期臨床試驗。

不過，公司綜合分析國際臨床進展，考慮繼續(xù)推進兩款MPC產(chǎn)品本土化開發(fā)仍需要持續(xù)投入更多資源且存在較大不確定性，為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，科委會審慎討論決定暫停兩款MPC產(chǎn)品的研發(fā)。

另外，公司審慎分析了TSL-1806的國內外臨床試驗數(shù)據(jù)以及同靶點藥物的臨床研究狀況，并依據(jù)公司藥物研發(fā)相關規(guī)定和整體研發(fā)策略，為合理配置研發(fā)資源、保證研發(fā)成果轉化率，科學管理委員會綜合判斷TSL-1806不適合繼續(xù)推進，決定終止該項目的臨床試驗。

公告顯示，基于上述項目已暫?；蚪K止、未來研發(fā)進展存在重大不確定性且相關專利技術未找到潛在可出售對象的實際情況，出于謹慎性考慮，對MPC-150-IM及MPC-25-IC和TSL-1806項目共計開發(fā)支出金額1.95億元全額計提資產(chǎn)減值準備。