每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 梁梟    

今日（3月1日）晚間，百奧泰（SH688177，股價26.24元，市值109億元）發(fā)布公告稱，公司董事會審議通過了《關(guān)于公司2023年度向特定對象發(fā)行A股股票預(yù)案的議案》等相關(guān)議案，公司此次發(fā)行的股票數(shù)量不超過7000萬股（含本數(shù)），募集資金總額不超過16.4億元。

作為一家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，百奧泰目前共有3款產(chǎn)品在國內(nèi)獲批上市，包括格樂立（阿達木單抗注射液）、普貝希（貝伐珠單抗注射液）和施瑞立（托珠單抗注射液），這3款產(chǎn)品均為生物類似藥。公司表示，本次募集資金中將投12.89億元用于新藥研發(fā)。值得注意的是，在2021年首次實現(xiàn)盈利后，公司在2022年再次虧損。

擬定增募資不超16.4億元

根據(jù)公告，百奧泰此次定增募資發(fā)行的股票數(shù)量不超過7000萬股（含本數(shù)），募集資金總額不超過16.4億元。其中，公司擬投入12.89億元用于新藥研發(fā)項目，投入1.51億元用于百奧泰永和2期擴建項目，另有2億元募集資金用于補充流動資金。

對于發(fā)行目的，百奧泰提到，公司目前共有3款產(chǎn)品在國內(nèi)獲批上市，分別為用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎等疾病的格樂立，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細胞肺、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等疾病的普貝希，以及用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和細胞因子釋放綜合征的施瑞立。此外，百奧泰另有多款產(chǎn)品處于臨床研究階段以及臨床前研究階段，公司稱上述在研項目的研發(fā)推進需進一步投入資金。

百奧泰還提到，公司正在推進百奧泰永和2期擴建項目，可生產(chǎn)包括臨床用藥、商業(yè)化生產(chǎn)等不同階段的單抗藥物的原液到無菌制劑的生產(chǎn)，將進一步擴大單克隆抗體原液的生產(chǎn)規(guī)模，更好滿足多個候選藥物的臨床樣品需求及商業(yè)化需求。

“通過本次向特定對象發(fā)行股票募集資金部分用于補充流動資金，有利于緩解公司的流動資金壓力，進而為公司進一步擴大業(yè)務(wù)規(guī)模和提升盈利能力奠定基礎(chǔ)；并可進一步優(yōu)化公司的財務(wù)結(jié)構(gòu)，有利于降低公司財務(wù)風險，提高公司的抗風險能力和持續(xù)經(jīng)營能力。”百奧泰稱。《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，截至2022年第三季度末，公司貨幣資金為1.55億元。

2022年由盈轉(zhuǎn)虧

近日，百奧泰披露了2022年度業(yè)績快報。公司去年實現(xiàn)營收4.8億元，同比下降42.58%，歸母凈利潤為﹣4.6億元，上年同期為8194萬元。公司曾連續(xù)多年虧損，2021年為公司首次扭虧為盈。

對于2022年度由盈轉(zhuǎn)虧，百奧泰表示，上年同期，公司與Biogen International GmbH就托珠單抗注射液簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議，并完成了協(xié)議中約定的階段性成果；公司藥品普貝希獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準的《藥品注冊證書》，達成與百濟神州有限公司簽訂的授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議中的階段性里程碑條件。“上年同期授權(quán)許可收入4.99億元，本報告期授權(quán)許可收入較上年同期減少。”

格樂立仍是百奧泰現(xiàn)階段的營收主力。2019年11月，格樂立獲批上市，成為國內(nèi)首個獲批的阿達木單抗生物類似藥。截至2022年上半年，格樂立已在國內(nèi)獲批8個適應(yīng)癥，包括5個成人適應(yīng)癥和3個兒童適應(yīng)癥。不過，國內(nèi)阿達木單抗的競爭已變得尤為激烈，已有包括格樂立在內(nèi)的多款阿達木單抗獲批上市，價格多在千元/支左右。

創(chuàng)新藥方面，百奧泰進展最快的是BAT2094（巴替非班），目前處于國內(nèi)上市申請階段。BAT2094用于PCI圍術(shù)期抗血栓治療，其臨床劑型為靜脈給藥的注射液。在生物類似藥納入集采已成定局的背景下，僅有3款生物類似藥產(chǎn)品的百奧泰未來仍存業(yè)績隱憂。

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