按照目前的規(guī)定，在內(nèi)地的港企藥企仍然被視為外資，在進行涉及人類遺傳資源的臨床實驗時需要向有關(guān)方面審批備案，一次就要花費2~3月時間。以一個創(chuàng)新藥報批至少3次計算，僅這一項手續(xù)就需要花費大半年的時間。這無疑會大大影響港資藥企研發(fā)創(chuàng)新的積極性。

對此，我的建議是可否試行“香港生物醫(yī)藥企業(yè)白名單”。對經(jīng)過背調(diào)被列入白名單的港資藥企，給予與內(nèi)資企業(yè)相同的待遇，也就是可直接開展相關(guān)的臨床研究活動，不需要再審批備案。這樣做，不僅可以提升已落戶港企的創(chuàng)新動力，而且還能吸引正在觀望的港資藥企加快“北上”的步伐。