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上海藥物研究所所長李佳:國內(nèi)絕大多數(shù)新藥都是模仿式創(chuàng)新,創(chuàng)新藥領域亟須“原始創(chuàng)新”

每日經(jīng)濟新聞 2023-04-15 18:14:08

◎李佳認為,盡管中國已經(jīng)是全球第二大藥物市場,但國內(nèi)創(chuàng)新能力仍有待提高,仿制藥占了很高的比例,絕大多數(shù)上市的新藥都是模仿式創(chuàng)新的結果。

◎李佳強調(diào)了出海對藥企的重要性?!俺龊J潜厝?,如果離開國際市場,很難支撐對單個創(chuàng)新產(chǎn)品的回報?,F(xiàn)在在中國,如果做創(chuàng)新藥不考慮出海戰(zhàn)略,是不太有前途的?!?/p>

每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 梁梟    

“如果沒有不斷創(chuàng)新的理念,不想做原始創(chuàng)新,未來不管是一家企業(yè),還是科研機構或科研人員,都很難在國內(nèi)擁有一席之地。”4月14日下午,首屆中國糖尿病和代謝性疾病藥物器械研發(fā)創(chuàng)新大會在江蘇無錫開幕,中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會年度會長、中國科學院上海藥物研究所所長李佳在會上談到藥物創(chuàng)新時如是說道。

李佳表示,原創(chuàng)新藥的研發(fā)正面臨著難得的機遇期,未來5到10年,將迎來全球制藥工業(yè)重組和轉(zhuǎn)型升級的重要戰(zhàn)略機遇期。不過,李佳也指出,盡管中國已經(jīng)是全球第二大藥物市場,但國內(nèi)創(chuàng)新能力仍待提高,仿制藥占了很高的比例,絕大多數(shù)上市的新藥都是模仿式創(chuàng)新的結果。

“對我們來說,必須要做原始創(chuàng)新,而不再是模仿式創(chuàng)新。”李佳說。

原創(chuàng)新藥研發(fā)面臨難得機遇期

自2015年藥品審評審批制度改革以來,國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)進入快速發(fā)展期。李佳表示,原創(chuàng)新藥的研發(fā)正面臨著難得的機遇期,以新靶標發(fā)現(xiàn)、新生物標志物發(fā)現(xiàn)、新分子實體發(fā)現(xiàn)、組合藥物發(fā)現(xiàn)、快捷成藥性研究五大科技為核心的原創(chuàng)新藥研發(fā)大變革正在深入發(fā)展。未來5到10年,全球制藥工業(yè)將迎來重組和轉(zhuǎn)型升級的重要戰(zhàn)略機遇期。

“這一重大技術變革還將促進轉(zhuǎn)化醫(yī)學、再生醫(yī)學、智能醫(yī)療、高端制造等大健康領域全方位變革,對我國未來以生物經(jīng)濟為代表的創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的國家戰(zhàn)略也會產(chǎn)生重大影響。”李佳稱。

李佳 圖片來源:主辦方供圖

李佳表示,全球醫(yī)療產(chǎn)業(yè)正在經(jīng)歷轉(zhuǎn)型升級,對中國來說可能是發(fā)展的快車道,這也使得過去一直以西方為主導的生物醫(yī)藥發(fā)展進程受到了空前的挑戰(zhàn);得益于過去這些年國內(nèi)在基礎科學和生物醫(yī)藥研究上的巨大進步,全球都充分認識到了中國(生物醫(yī)藥)的崛起。

李佳還提到,現(xiàn)在大家熟知的靶向藥物研發(fā)是從20世紀90年代開始興起,在這之前絕大多數(shù)藥物研發(fā)都是先被臨床證明有效,然后再尋找靶標,例如青蒿素的發(fā)現(xiàn)過程。“有許多中醫(yī)藥在臨床上被證明有效,這是我們很寶貴的財富,從這里面我們一定能再挖掘出三氧化二砷和青蒿素這樣的物質(zhì)。”他表示,國內(nèi)應該兩條線齊頭并進,不能光談分子靶向,也要重視挖掘中醫(yī)藥。

此外,李佳還強調(diào)了出海對藥企的重要性。“出海是必然,如果離開國際市場,很難支撐對單個創(chuàng)新產(chǎn)品的回報?,F(xiàn)在在中國,如果做創(chuàng)新藥不考慮出海戰(zhàn)略,是不太有前途的。”

國內(nèi)醫(yī)藥發(fā)展亟須創(chuàng)新驅(qū)動

國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)目前存在哪些問題?李佳認為,盡管中國已經(jīng)是全球第二大藥物市場,但國內(nèi)創(chuàng)新能力仍有待提高,仿制藥占了很高的比例,絕大多數(shù)上市的新藥都是模仿式創(chuàng)新的結果。“上市新藥絕大多數(shù)是‘me-too’甚至是‘me-worse’藥物,原創(chuàng)新藥(First-in-class)屬于鳳毛麟角,新藥市場仍然被跨國藥企所壟斷。”

李佳表示,國內(nèi)的生命科學和基礎科學研究已經(jīng)有了巨大進步,但是向新藥轉(zhuǎn)化的效率仍然很低,目前沒有一個靶標是中國人發(fā)現(xiàn)的,也沒有基于中國人發(fā)現(xiàn)的靶標產(chǎn)生原創(chuàng)新藥的上市。“在新藥研發(fā)領域耳熟能詳?shù)募夹g,包括單克隆抗體、雙克隆特異性抗體、高通量篩選、轉(zhuǎn)基因動物模型評價等等,幾乎沒有一項技術是我們首先發(fā)明的。”

李佳認為,國內(nèi)原創(chuàng)新藥早期研發(fā)的完整鏈條還沒有形成,原創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化和市場化發(fā)展還受到眾多的制約,藥促會也一直在推動藥監(jiān)部門、醫(yī)保部門跟新藥研發(fā)產(chǎn)生良性互動,讓創(chuàng)新能夠享受應有的市場回報,賺到錢再投入創(chuàng)新,不斷滿足老百姓的健康需求。

“這兩年,我們已經(jīng)完成了模仿式創(chuàng)新的任務,我們已經(jīng)成為全球第二梯隊里領頭的國家?,F(xiàn)在唯一擺在我們面前的就是美國,全世界每年的原創(chuàng)新藥有超過一半來自美國。從這個角度來說,我們國家還有很長的路要走。”李佳直言。

李佳建議,國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一定要堅持創(chuàng)新,如果沒有不斷創(chuàng)新的理念,不想做原始創(chuàng)新,未來不管是企業(yè),還是科研機構或科研人員,都很難在國內(nèi)擁有一席之地。“只有堅持真正的原研創(chuàng)新,我們這個產(chǎn)業(yè)才真正有生命力。”

封面圖片來源:主辦方提供

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