苑東生物(688513)9月24日晚間公告，公司全資子公司成都碩德藥業(yè)4月份接受了來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查內(nèi)容為鹽酸納美芬注射液、鹽酸尼卡地平注射液的批準(zhǔn)前檢查。近日，碩德藥業(yè)收到美國FDA出具的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告，F(xiàn)DA確認(rèn)此次檢查已結(jié)束，碩德藥業(yè)通過此次現(xiàn)場(chǎng)檢查。這有利于加快公司已申報(bào)美國ANDA產(chǎn)品的獲批進(jìn)度，進(jìn)一步加快公司國際化戰(zhàn)略的落地實(shí)施。