目前各地對(duì)于創(chuàng)新藥掛網(wǎng)存在限價(jià)要求不統(tǒng)一、掛網(wǎng)路徑不一致、創(chuàng)新藥界定標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一等政策差異問題，建議醫(yī)保部門規(guī)范明確新上市創(chuàng)新藥的范圍和價(jià)格規(guī)則，開通快速掛網(wǎng)通道，確保創(chuàng)新藥上市后及時(shí)獲得掛網(wǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)。在嚴(yán)把藥品生產(chǎn)質(zhì)量關(guān)和訂購(gòu)關(guān)的基礎(chǔ)上，建議放寬“一品兩規(guī)”限制，通過開展藥品綜合評(píng)價(jià)或藥品價(jià)值評(píng)估等方式，盤活新上市、高品質(zhì)藥品的進(jìn)院渠道。目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)創(chuàng)新藥的積極性不高，普遍存在藥事會(huì)召開頻率低、藥品通過數(shù)量少的問題，創(chuàng)新藥準(zhǔn)入無門。建議加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)創(chuàng)新藥合理配備使用的重視，必要時(shí)通過行政手段干預(yù)，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期、系統(tǒng)地開展新藥準(zhǔn)入工作，保證創(chuàng)新藥的市場(chǎng)準(zhǔn)入。