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醫(yī)藥早參丨病毒學(xué)家張永振與上海市公衛(wèi)中心陷入糾紛

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-04-30 07:54:04

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 張海妮    

| 2024年4月30日 星期二 |

NO.1 病毒學(xué)家張永振“被趕出實(shí)驗(yàn)室”風(fēng)波

解析出新冠病毒全基因組的病毒學(xué)專家張永振與其所在醫(yī)院產(chǎn)生糾紛。

4月29日,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者從張永振團(tuán)隊(duì)的青年研究員陳燕玫處了解到,自4月28日開(kāi)始,為保護(hù)實(shí)驗(yàn)室中存放的資料與病毒、病原樣品,張永振在實(shí)驗(yàn)室門口睡覺(jué)過(guò)夜,直到次日晚間一直在門口蹲守。

上海市公衛(wèi)中心在其微信公眾號(hào)上發(fā)布情況說(shuō)明稱:近日,我院部分實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)行改造,因安全原因進(jìn)行封閉施工。對(duì)于在該區(qū)域開(kāi)展科研活動(dòng)的張永振研究員團(tuán)隊(duì)人員,醫(yī)院在科研樓提供了另外的辦公及實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所,事前我院已制定相關(guān)安置方案并提前告知。下一步,我院將會(huì)同有關(guān)單位妥善做好安置工作。

NO.2 多名醫(yī)藥系統(tǒng)官員落馬

上周,廣東省連續(xù)兩任衛(wèi)生健康委主任相繼被查引起輿論關(guān)注。4月26日上午,廣東省紀(jì)委省監(jiān)委披露,廣東省衛(wèi)生健康委原黨組書記、主任段宇飛涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法,目前正接受廣東省紀(jì)委監(jiān)委紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查。

最近數(shù)月,包括衛(wèi)生健康委在內(nèi),醫(yī)保、藥監(jiān)等醫(yī)藥系統(tǒng)內(nèi)部多位擔(dān)任要職的官員落馬。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),今年以來(lái)醫(yī)藥領(lǐng)域被調(diào)查的人數(shù)至少有30人,其中屬于醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)官員的有18人(占比一半以上),涉及醫(yī)院領(lǐng)域的有12人。

點(diǎn)評(píng):在醫(yī)改專家徐毓才看來(lái),本輪醫(yī)藥反腐既是去年那場(chǎng)風(fēng)暴的延宕,又進(jìn)一步呈現(xiàn)出覆蓋全鏈條的重要特征,“醫(yī)藥反腐多指向醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)的官員,實(shí)際上是更深入地觸及到了能夠制定規(guī)則和政策的高層管理人員,形成了從底層執(zhí)行到頂層決策的全面反腐網(wǎng)絡(luò)”。

NO.3 復(fù)星醫(yī)藥一季度營(yíng)收、凈利潤(rùn)雙降

4月29日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布一季報(bào),公司2024年一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收101.57億元,同比減少6.56%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)6.10億元,同比減少38.22%。

點(diǎn)評(píng):影響復(fù)星醫(yī)藥業(yè)績(jī)表現(xiàn)的因素主要是新冠相關(guān)產(chǎn)品銷售收入的大幅下降。其中最大因素是在去年同期實(shí)現(xiàn)高基數(shù)的捷倍安(阿茲夫定片),2024年同期該等產(chǎn)品收入同比大幅下降。

NO.4 康諾亞IL-4Rα單抗治療季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎期研究成功

4月28日,康諾亞發(fā)布一則公告,宣布其司普奇拜單抗治療季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎(SAR)的期臨床研究已完成雙盲治療期數(shù)據(jù)揭盲及統(tǒng)計(jì)分析,臨床數(shù)據(jù)達(dá)到主要終點(diǎn)。

點(diǎn)評(píng):羅氏的IgE抗體Xolair在日本已經(jīng)獲批治療過(guò)敏性鼻炎,康諾亞司普奇拜單抗則是首個(gè)在過(guò)敏性鼻炎三期臨床成功的IL-4R抗體。目前臨床上對(duì)于過(guò)敏性鼻炎的主要治療方案為抗組胺藥物和激素,仍然存在巨大的未滿足臨床需求。

NO.5 恒瑞啟動(dòng)長(zhǎng)效胰島素+GLP-1類似物復(fù)方制劑期研究

4月28日,藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,恒瑞啟動(dòng)了HR17031注射液的一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放、平行對(duì)照、治療達(dá)標(biāo)期臨床試驗(yàn)(CTR20241529)。該研究旨在接受二甲雙胍聯(lián)合或不聯(lián)合另一種口服降糖藥治療血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比較HR17031注射液與甘精胰島素的有效性和安全性。

點(diǎn)評(píng):根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù),目前全球范圍內(nèi)僅有諾和諾德的Xultophy(德谷胰島素+利拉魯肽)和賽諾菲的Soliqua(甘精胰島素+利司那肽)這兩款胰島素+GLP-1類似物復(fù)方制劑獲批上市。而在國(guó)內(nèi),恒瑞領(lǐng)跑同類藥物開(kāi)發(fā),HR17031是首個(gè)進(jìn)入期臨床的國(guó)產(chǎn)胰島素+GLP-1類似物復(fù)方制劑。

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