每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-10-11 17:00:08
每經(jīng)AI快訊，10月11日，新產(chǎn)業(yè)公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的1項(xiàng)《醫(yī)療器械注冊證》，產(chǎn)品名稱為嗜肺軍團(tuán)菌IgM抗體檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法），注冊證有效期為2024年9月29日至2029年9月28日。該試劑盒用于體外定性檢測人血清或血漿中的嗜肺軍團(tuán)菌IgM抗體。此次獲證豐富了公司化學(xué)發(fā)光檢測產(chǎn)品中“傳染病”項(xiàng)目類別，將對公司發(fā)展具有正面影響。但對近期的生產(chǎn)經(jīng)營和業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。
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