每經AI快訊，尖峰集團公告，全資子公司尖峰藥業(yè)金西生產基地年產20億片固體制劑項目于2023年7月17日至2023年7月21日接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局的現場檢查。本次檢查是美國FDA對尖峰藥業(yè)受托生產的左乙拉西坦緩釋片增加尖峰藥業(yè)為新生產基地的批準前現場檢查。近日，尖峰藥業(yè)收到了美國FDA簽發(fā)的現場檢查報告，表明美國FDA對尖峰藥業(yè)的PAI檢查已結束，尖峰藥業(yè)通過了現場檢查，有資格進行該產品的生產。本次通過美國FDA現場檢查，表明美國FDA對尖峰藥業(yè)的PAI檢查已結束，尖峰藥業(yè)通過了現場檢查，對提升公司綜合競爭力及未來發(fā)展有著積極的作用。