每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 梁梟    

2月27日，熱景生物（688068.SH，股價(jià)63.3元，市值58.54億元）發(fā)布2024年業(yè)績(jī)快報(bào)，預(yù)計(jì)公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入5.11億元，與上年同期相比下降7.62%；扣除2023年度非常規(guī)檢測(cè)業(yè)務(wù)影響后，公司2024年度營(yíng)業(yè)收入較上年同期臨床業(yè)務(wù)收入增加25.08%。公司實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)﹣1.79億元（上年同期盈利2851.62萬(wàn)元）；實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)﹣2.43億元（上年同期為﹣5819.66萬(wàn)元）。

對(duì)于歸母凈利潤(rùn)和扣非凈利潤(rùn)的大幅下降，熱景生物給出了四點(diǎn)解釋?zhuān)皇枪境掷m(xù)保持對(duì)臨床免疫診斷、分子診斷等技術(shù)平臺(tái)的研發(fā)投入，加大對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)探索，常規(guī)臨床產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化及注冊(cè)力度，2024年度累計(jì)研發(fā)投入1.13億元，占營(yíng)業(yè)收入的比例達(dá)22.07%。

二是公司聯(lián)營(yíng)企業(yè)舜景醫(yī)藥、堯景基因、智源生物和翱銳生物等持續(xù)加大在生物創(chuàng)新藥及腫瘤早篩等領(lǐng)域的研發(fā)投入，導(dǎo)致公司確認(rèn)對(duì)聯(lián)營(yíng)企業(yè)的投資損失4763.16萬(wàn)元。

三是隨著醫(yī)療集采的持續(xù)推進(jìn)，行業(yè)存量競(jìng)爭(zhēng)加劇，公司按照一貫的計(jì)提減值政策進(jìn)行測(cè)算，對(duì)與此相關(guān)的試劑和設(shè)備等經(jīng)營(yíng)資產(chǎn)計(jì)提了8478.31萬(wàn)元的減值損失。

四是由于本期虧損，轉(zhuǎn)回前期母公司虧損確認(rèn)的遞延所得稅資產(chǎn)增加本期所得稅費(fèi)用1364.76萬(wàn)元。

資料顯示，熱景生物成立于2005年，是一家聚焦生物醫(yī)藥領(lǐng)域的高新技術(shù)企業(yè)，在肝炎肝癌診斷領(lǐng)域、癌癥早診早篩、阿爾茨海默病（AD）及神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域具有診斷產(chǎn)品及在研項(xiàng)目。

目前，熱景生物多款創(chuàng)新藥項(xiàng)目處于研發(fā)階段，其中值得關(guān)注的一款藥物是舜景醫(yī)藥研制的全球首款FIC（同類(lèi)首個(gè)）創(chuàng)新藥SGC001，為急救用單克隆抗體藥物，適用于急性心肌梗死患者的急救治療。2024年5月，SGC001的IND（臨床試驗(yàn)申請(qǐng)）申請(qǐng)獲FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)許可。2024年8月，SGC001的IND獲NMPA（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)許可，實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批，目前正在國(guó)內(nèi)進(jìn)行Ⅰ期臨床研究。