每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

3月25日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，公司與默沙東達成協(xié)議，將恒瑞醫(yī)藥的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項目（包括名為HRS-5346的先導(dǎo)化合物）有償許可給默沙東，默沙東將獲得HRS-5346在大中華地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。根據(jù)美國相關(guān)法案，該許可協(xié)議需獲得批準(zhǔn)并滿足其他特定交割條件后生效，預(yù)計生效時間為2025年第二季度。

根據(jù)協(xié)議條款，恒瑞醫(yī)藥將收取2億美元的首付款，并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款，以及如果相關(guān)產(chǎn)品獲批上市，基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。

據(jù)悉，HRS-5346是一種在研的Lp(a)口服小分子抑制劑，目前正在中國進行II期臨床試驗。Lp(a)是一類獨特的脂蛋白，含有低密度脂蛋白（LDL）樣顆粒，具有促動脈粥樣硬化、促炎、促鈣化等作用。Lp(a)水平升高是最普遍的單基因脂質(zhì)疾病，估計全球約有超14億人的Lp(a)升高。高Lp(a)是動脈粥樣硬化性心血管疾病的獨立危險因素，也是主動脈瓣狹窄的危險因素。因此靶向Lp(a)的降脂療法成為心血管疾病防治的重要突破點之一。

針對本次交易對公司的影響，恒瑞醫(yī)藥方面稱，本協(xié)議的簽署有助于拓寬HRS-5346的海外市場，也將進一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。