每日經濟新聞 2025-04-15 09:35:23
2025年,癌癥早篩賽道站上風口,熱景生物、諾輝健康等企業(yè)紛紛入局。然而,臨床驗證周期長、成本高企,商業(yè)化落地仍存挑戰(zhàn)。技術迭代與法規(guī)完善成為破局關鍵,AI技術的介入也帶來了深刻變革。業(yè)內認為,多組學檢測、AI輔助診斷等技術或成主流,但企業(yè)需平衡技術探索與商業(yè)化落地。
每經記者 甄素靜 每經編輯 馬子卿
政策紅利下,癌癥早篩賽道站上風口,熱景生物(SH688068,股價114.60元,市值105.9億元)、諾輝健康(HK06606,股價14.140港元,市值63.45億港元)、華大基因(SZ300676,股價49.18元,市值204.5億元)等企業(yè)紛紛入局。
然而臨床驗證周期長、成本高企,商業(yè)化落地仍存掣肘。有業(yè)內人士認為,盡管市場潛力達千億元規(guī)模,但早篩價格高昂、產品參差不齊、醫(yī)保缺位及公眾認知不足等問題,倒逼行業(yè)探索“按療效付費”、商保聯(lián)動等支付創(chuàng)新。技術迭代與法規(guī)完善并行,成為破局關鍵。
中國抗癌協(xié)會腫瘤標志專業(yè)委員會認為,目前大多數腫瘤標志物應用于腫瘤早期篩查還面臨著靈敏度、特異性不足,容易出現假陽性假陰性等問題。業(yè)界急需更精準更可行的腫瘤早篩標志物臨床應用方案,進一步推動腫瘤早篩標志物的產業(yè)發(fā)展。
癌癥早篩早診斷的方案在我國探索已有20余年,近兩年人工智能普遍應用之后,腫瘤早篩行業(yè)正經歷一場深刻的技術革新。
深圳市第三人民醫(yī)院門診部主任、健康管理部負責人馮程舉例解釋道:“深圳三院上線了AI智能體檢系統(tǒng)結合騰訊混元大模型與DeepSeek雙模型,基于多維度健康數據(如年齡、既往疾病史、家族史、生活方式等),通過AI算法構建動態(tài)風險評估模型。”
他表示,AI智能體檢系統(tǒng)會針對不同癌種的高危因素進行權重分析,自動推薦個性化篩查項目。目前,醫(yī)院已針對肺癌、肝癌、結直腸癌、乳腺癌、宮頸癌等深圳地區(qū)高發(fā)癌種設計了專項篩查路徑。例如,肺癌篩查采用“低劑量CT+肺癌七種自身抗體檢測”雙聯(lián)方案。
不過,馮程也提到,任何一種癌癥早篩檢查技術都有其優(yōu)勢和局限性,建議技術整合,例如聯(lián)合多組學標志物檢測提高癌癥篩查靈敏度,探索AI影像輔助診斷降低放射影像檢查假陽性率。此外,還要優(yōu)化創(chuàng)新流程,比如推行“居家早篩包”、糞便基因檢測郵寄服務等。結合社區(qū)醫(yī)院初篩、三甲醫(yī)院確診的分級模式,通過移動互聯(lián)網和人工智能技術推送結果、AI解讀和隨訪提醒,減少患者焦慮,提高居民對癌癥早篩的認知和接受度。
隨著AI算法對癌癥早篩的介入,其可能引發(fā)的新型法律糾紛也成為行業(yè)關注焦點。華商長沙律師事務所律師胡紫薇在接受記者采訪時表示,此類爭議實質上是AI算法介入整個醫(yī)療行業(yè)均容易產生的糾紛,在AI算法能力不足或是其他原因導致最終的診斷出現錯誤時,承擔醫(yī)療責任主體以及相關標準難以界定。
胡紫薇舉例道,通過AI問診的方式誤診癌癥或是未能及時識別癌癥,患者可能起訴的主體包括但不限于醫(yī)療機構、AI開發(fā)者或診斷負責的醫(yī)生,但現行法律尚未明確各方主體之間的責任劃分標準。
而為了更好利用AI技術助力早篩落地,胡紫薇建議,應聯(lián)合法律、醫(yī)學、技術專家跨學科協(xié)作,構建風險防控體系,加快推進AI+醫(yī)療(腫瘤早篩)領域的專門立法,通過協(xié)議方式明確各類主體之間的法律責任劃分,明確數據權屬及倫理邊界。
癌癥早篩賽道被認為有千億元級市場前景,企業(yè)紛紛布局。據燃石醫(yī)學招股說明書,國內癌癥早篩市場規(guī)模將從2019年的184億美元增長至2030年的289億美元。至2025年,市場規(guī)模有望突破236億美元(約合人民幣1500億元)。
記者查詢資料獲悉,腫瘤分子診斷產業(yè)鏈的上游環(huán)節(jié)主要是檢測儀器、耗材以及原料等供應商;中游環(huán)節(jié)是檢測產品或服務提供商;下游環(huán)節(jié)則是各級醫(yī)療機構、研究機構、制藥公司、第三方檢測機構、體檢中心以及個體消費者等終端用戶。目前布局癌癥早篩業(yè)務的上市公司有諾輝健康、泛生子、燃石醫(yī)學、艾德生物(SZ300685,股價20.90元,市值82.15億元)、熱景生物、貝瑞基因(SZ000710,股價13.36元,市值47.23億元)、和瑞基因、華大基因等。
企業(yè)所代表的最新研發(fā)進展也備受關注。3月下旬,熱景生物發(fā)布消息,其參股企業(yè)翱銳生物旗下早篩產品利為安——肝癌多基因甲基化+蛋白多組學篩查試劑及配套分析軟件獲得美國食品藥品管理局(FDA)“突破性醫(yī)療器械”認定。
業(yè)內認為,當前多組學檢測、AI輔助診斷等技術或將成為癌癥早篩的主流方向。頭豹研究院醫(yī)療行業(yè)高級分析師鐘琪在接受《每日經濟新聞》記者微信采訪時表示,多組學技術整合了基因組、表觀組、代謝組等多維度數據,能提供更全面的癌癥生物學信息,提高早期診斷的準確性;AI可通過分析海量數據,識別復雜模式,輔助醫(yī)生進行風險評估和診斷。
但對企業(yè)而言,多組學技術普遍面臨著臨床驗證周期長、成本高等問題,如何平衡技術探索與商業(yè)化落地成為研究開發(fā)面臨的關鍵問題。鐘琪認為,分階段驗證與合作生態(tài)構建是關鍵。一方面,多組學技術分基礎研究、臨床前驗證、臨床試驗與商業(yè)化落地階段驗證可通過漸進式數據積累與風險管控實現平衡;另一方面,多組學技術復雜度高,企業(yè)需通過合作生態(tài)構建整合資源,協(xié)同創(chuàng)新加速技術轉化。
記者了解到,當前我國癌癥早篩產品三類證審批嚴格,如諾輝健康“常衛(wèi)清”審批上市耗時多年。國內監(jiān)管應如何平衡創(chuàng)新與風險?是否需要建立針對早篩產品的特殊審批通道?對此,鐘琪表示,國內更注重臨床安全,平衡創(chuàng)新與風險的監(jiān)管路徑包括分階段審批、優(yōu)先審批機制與動態(tài)監(jiān)管。優(yōu)先審批機制即對多中心臨床數據完整、填補國內空白的早篩產品建立特殊審批通道。
癌癥的“慢性病化”管理,通過早篩實現無癥狀期干預的理念被高度關注,然而實現這一目標在技術、支付和社會認知層面等仍需突破諸多障礙。
馮程認為,在當下聯(lián)合媒體消除“談癌色變”心理,加大推廣“早篩即自救”的理念也迫在眉睫。通過多年的一線觀察,他認為當下大眾對健康體檢的正確認識不足,需要通過醫(yī)院公眾號、抖音多渠道進行健康科普教育,用真實早篩案例來直觀呈現篩查價值。例如,可以利用電子病歷、慢病管理系統(tǒng)、體檢檢后系統(tǒng)等醫(yī)療大數據篩選高危人群,并針對慢性乙肝患者(肝癌高風險人群)、肺結節(jié)隨訪人群(肺癌高風險人群)、家族遺傳史群體(乳腺癌/卵巢癌高風險人群)定向推送早癌篩查的建議。
不過,當下由于腫瘤早篩產品的研發(fā)和生產成本較高,這直接影響了產品的市場價格,高昂的價格可能會阻礙產品的普及和推廣,特別是在沒有醫(yī)保支付支持的情況下,普通消費者可能難以承擔這一費用。此外,公眾對腫瘤早篩的認知不足,限制了早篩產品的市場接受度和推廣效果。
鐘琪指出,支付層面,目前癌癥早篩費用較高,可將推動早篩項目納入醫(yī)保范圍,或發(fā)展商業(yè)健康保險,或建立多元化支付機制。技術層面,目前癌癥早篩技術仍存在一定的假陽性和假陰性率,技術的靈敏度和特異性有待提高,現有技術對多組學數據的整合仍依賴高通量工具,需進一步降低成本。社會認知層面,大多公眾對癌癥存在恐懼心理,可利用AI工具生成個性化篩查方案,提升公眾對無癥狀期干預的認知。
馮程認為,應盡快推動早篩項目納入醫(yī)保目錄,探索“按療效付費”模式,例如早篩降低治療費用后返還部分篩查成本;而商業(yè)保險方面,鼓勵開發(fā)“早篩險”,覆蓋多次篩查費用。推動技術改進,需開發(fā)更精準的早診標志物和微創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測技術,實現“癌前病變-早期癌”全程管理。
封面圖片來源:每經記者 張建 攝
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