每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司半年度報告里提及：斯隆凱特林癌癥中心（MSKCC）在獲得美國 FDA 的緊急授權(quán)批準后，在三名現(xiàn)有治療藥物失敗的急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者中探索了 F-652 作為最后治療手段的可比性，發(fā)現(xiàn)病人對 F-652 治療的耐受性良好，三名患者中有兩名獲得了部分緩解。請問：這么好的藥，為啥不在美國繼續(xù)aGVHD適應癥的申請臨床試驗？目前有沒有這個打算？

億帆醫(yī)藥（002019.SZ）9月6日在投資者互動平臺表示，在研項目F-652目前在和FDA討論有關臨床開發(fā)計劃，后續(xù)若有相關進展公司將按相關法律法規(guī)及時履行披露義務。

(記者 蔡鼎)

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