每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 梁梟    

1.2022“復(fù)旦版”醫(yī)院排行榜發(fā)布，北上廣醫(yī)院占比降至一半

11月25日，復(fù)旦版《2022年度中國醫(yī)院綜合排行榜》在上海發(fā)布。這是復(fù)旦大學(xué)醫(yī)院管理研究所作為獨立第三方開展的公益性項目，也是復(fù)旦版中國醫(yī)院排行榜連續(xù)第14年發(fā)布該榜單。今年，全國共有100家醫(yī)院入榜，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、中國人民解放軍總醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院和復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院位列《2022年度中國醫(yī)院綜合排行榜》前五名。

點評：與往年相比，2022年度的排行榜中，北上廣三地“霸榜”的局面被打破，很多不同區(qū)域的醫(yī)院由于重視學(xué)科發(fā)展而快速成長，全國頂尖的醫(yī)療資源逐漸趨于均衡化發(fā)展。

2.科倫博泰RET抑制劑獲美國FDA授予孤兒藥資格

11月26日，科倫博泰生物（06990.HK，股價90.2港元，市值197.7億港元）宣布，其海外合作伙伴Ellipses Pharma引進的RET小分子激酶抑制劑KL590586（EP0031，簡稱A400），獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格，用于治療RET融合陽性實體瘤。A400是新一代選擇性RET抑制劑（SRI），對常見的RET基因融合和突變具有廣泛活性，且具有克服第一代SRI耐藥的潛力。在臨床前研究中，A400在體外和體內(nèi)對RET激酶表現(xiàn)出良好的抑制活性，在動物模型中也表現(xiàn)出良好的血腦屏障穿透性。

點評：目前，科倫博泰正在中國開展A400針對晚期RET陽性非小細胞肺癌的關(guān)鍵臨床研究。A400獲美國FDA授予孤兒藥資格，有望加速其獲批進程。

3.復(fù)星醫(yī)藥被調(diào)整出上證50指數(shù)

近日，上海證券交易所與中證指數(shù)有限公司發(fā)布《上證50、上證180、上證380等指數(shù)定期調(diào)整結(jié)果的公告》。值得注意的是，上證50指數(shù)更換了5只樣本，將調(diào)出包鋼股份（600010.SH，股價1.55元，市值703.78億元）、復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH，股價27.81元，市值743.19億元）、聞泰科技（600745.SH，股價49.06元，市值609.72億元）、中信建投（601066.SH，股價26.15元，市值2028.38億元）、合盛硅業(yè)（603260.SH，股價50.62元，市值598.43億元），并調(diào)入中國船舶（600150.SH，股價25.99元，市值1162.38億元）、中國太保（601601.SH，股價24.67元，市值2373.34億元）、中國銀行（601988.SH，股價3.98元，市值11716.63億元）、海光信息（688041.SH，股價69.98元，市值1626.8億元）、中芯國際（688981.SH，股價54.82元，市值4355.9億元）。

截至目前，醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)僅有復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥（600276.SH，股價46.99元，市值2997.49億元）、片仔癀（600436.SH，股價253.39元，市值1528.75億元）和藥明康德（603259.SH，股價84.22元，市值2500.27億元）被納入上證50指數(shù)。

4.中國科學(xué)家利用醫(yī)療AI突破胰腺癌早篩難題

近日，國際醫(yī)學(xué)期刊《自然-醫(yī)學(xué)》發(fā)表的一項研究表明，通過“平掃CT+AI”，人類首次擁有了大規(guī)模篩查早期胰腺癌的手段。論文中，阿里達摩院聯(lián)合浙大一院、復(fù)旦腫瘤等多家三甲醫(yī)院，成功利用人工智能（AI）突破困擾業(yè)內(nèi)多年的胰腺癌早篩難題。結(jié)合達摩院的醫(yī)療AI技術(shù)，研究團隊僅用平掃CT就在2萬多真實病例的回顧性試驗中發(fā)現(xiàn)了31例臨床漏診病變，其中2例早期胰腺癌病患已被治愈。

點評：由于容易出現(xiàn)漏診或誤診，目前臨床指南缺乏有效早篩手段，醫(yī)院常用的平掃CT圖像對比度低，很難識別早期胰腺病變。由于平掃CT廣泛用于醫(yī)院門診、體檢中心等場景，未來，該技術(shù)有望成為一種值得推廣的大規(guī)模胰腺癌早篩手段。

5.默沙東1類新藥IL-2激動劑在中國申報臨床

11月27日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，默沙東（MSD）申報了1類新藥MK-6194注射液的臨床試驗申請并獲得受理。公開資料顯示，MK-6194（PT101）是一款選擇性IL-2激動劑。