每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 張海妮    

丨 2024年9月3日 星期二 丨

NO.1 先聲再明與塔吉瑞簽訂合作協(xié)議

9月2日，先聲藥業(yè)公告，稱全資附屬公司先聲再明與塔吉瑞就TGRX-326訂立合作協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，先聲再明將獲得TGRX-326在中國內(nèi)地的獨家商業(yè)化權(quán)益，塔吉瑞將獲得逾2000萬美元首付款，并將向先聲再明支付推廣服務(wù)費。本次合作將進一步強化集團在肺癌領(lǐng)域的產(chǎn)品布局。

點評：先聲藥業(yè)與塔吉瑞的合作標志著先聲藥業(yè)在肺癌治療領(lǐng)域的進一步深化，有助于推動國內(nèi)抗腫瘤藥物的研發(fā)和應(yīng)用，為患者帶來更多希望。

NO.2 健康元擬斥資3億元~5億元回購股份

9月2日，健康元發(fā)布關(guān)于以集中競價交易方式回購股份的預(yù)案，稱基于對公司未來發(fā)展的信心和對公司價值的認可，有效地維護公司全體股東的利益，增強投資者對公司的信心，推動公司股票價值的合理回歸，貫徹落實公司“提質(zhì)增效重回報”行動方案，公司擬回購部分股份，用于減少公司注冊資本?；刭徆煞萁痤~不低于人民幣3億元（含）且不超過人民幣5億元（含）；回購股份價格不超過人民幣15.40元/股（含）。

點評：考慮到公司股價近期表現(xiàn)承壓，這一回購計劃可能被視為對市場信心的一種穩(wěn)定措施。

NO.3 苑東醫(yī)藥鹽酸丙卡特羅口服溶液獲批上市

9月2日，苑東醫(yī)藥發(fā)布公告，稱全資子公司碩德藥業(yè)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，鹽酸丙卡特羅口服溶液符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。公告顯示，鹽酸丙卡特羅口服溶液的適應(yīng)癥為用于緩解支氣管哮喘等疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀，由日本大冢制藥株式會社開發(fā)，商品名為Meptin，原研暫未在國內(nèi)獲批上市。

點評：該事件進一步豐富了苑東生物的產(chǎn)品管線，對公司經(jīng)營發(fā)展具有一定的積極作用。

NO.4 九典制藥吲哚布芬片獲批上市

9月1日，九典制藥公告，稱公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書》，吲哚布芬片符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。公告顯示，吲哚布芬片主要用于動脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成。也可用于血液透析時預(yù)防血栓形成。九典制藥為國內(nèi)第6家通過或視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的企業(yè)。

點評：該藥品注冊證書的取得豐富了公司的產(chǎn)品管線，對進一步優(yōu)化公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)有著積極意義。

NO.5 賽隆藥業(yè)宣布兩項原料藥申請獲批

9月2日，賽隆藥業(yè)發(fā)布公告，稱全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的托拉塞米《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書》和奧美拉唑鈉《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書》。其中，奧美拉唑鈉制劑的主要適應(yīng)癥為十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征；托拉塞米制劑主要適應(yīng)癥為適用于需要迅速利尿或不能口服利尿劑的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者。

點評：本事件將進一步豐富公司原料藥產(chǎn)品管線。具體的生產(chǎn)和銷售情況則取決于內(nèi)外部環(huán)境變化等多種因素，存在一定的不確定性。