每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：據(jù)報導(dǎo):泰它西普用于 IgA 腎病的 Ⅲ 期臨床入組已完成,該研究用藥方案分為 A 階段和 B 階段，A 階段是為了驗證泰它西普緩解患者蛋白尿方面的有效性以及安全性，B 階段則驗證泰它西普給患者帶來的長期腎臟受益。請問在 A 階段研究完成并達到預(yù)設(shè)階段終點時, 可以進行 NDA 嗎? 謝謝!

榮昌生物（688331.SH）11月8日在投資者互動平臺表示，泰它西普用于IgA腎病的Ⅲ期臨床入組已完成，目前正在用藥隨訪中，公司將與CDE保持溝通，爭取盡早實現(xiàn)新適應(yīng)癥申報。

(記者 蔡鼎)

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