每經(jīng)AI快訊，2月7日，亞太藥業(yè)公告稱(chēng)，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用替加環(huán)素的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品適用于18歲及以上患者由特定細(xì)菌的敏感菌株所致的感染，包括復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染、復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎等。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定，本次獲得注射用替加環(huán)素《藥品注冊(cè)證書(shū)》視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，有利于豐富公司產(chǎn)品線(xiàn)，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。然而，由于藥品銷(xiāo)售受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，存在不確定性，投資者需謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。