每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 張益銘

丨2025年4月18日 星期五丨

NO.1 澳華內(nèi)鏡一季度凈利潤同比減少1143.36%

4月17日，澳華內(nèi)鏡發(fā)布2025年第一季度報告，公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.24億元，同比減少26.92%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤-2879.15萬元，同比減少1143.36%；經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為-7947.96萬元，上年同期為-1.04億元。公司表示，凈利潤的減少主要受市場調(diào)整影響，銷售不及預期，公司整體收入下滑所致；經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額變化，主要系購買商品、接受勞務(wù)支付的現(xiàn)金有所減少所致。

點評：澳華內(nèi)鏡2025年第一季度業(yè)績表現(xiàn)不佳，營業(yè)收入同比減少26.92%，凈利潤同比大幅減少1143.36%，且經(jīng)營活動現(xiàn)金流量凈額仍為負值。這表明公司在市場拓展和成本控制方面面臨較大挑戰(zhàn)。投資者需關(guān)注公司如何應對市場變化，調(diào)整銷售策略，提升產(chǎn)品競爭力，以改善財務(wù)狀況和盈利能力。

NO.2 百誠醫(yī)藥下修2024年度業(yè)績預告：由盈轉(zhuǎn)虧

4月17日，百誠醫(yī)藥發(fā)布2024年度業(yè)績預告修正公告，實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤由原預計的盈利4500萬元—6500萬元，修正為虧損3150萬元—5350萬元，扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤由盈利2610萬元—3910萬元，修正為虧損5400萬元—7350萬元。業(yè)績修正原因包括對于資產(chǎn)負債表日存在合同終止履約跡象的研發(fā)項目沖減收入0.4億元等。

點評：百誠醫(yī)藥2024年度業(yè)績預告從盈轉(zhuǎn)虧的大幅修正令人關(guān)注。盡管公司對因業(yè)績預告修正給投資者帶來的不便致以歉意，但這難免引發(fā)投資者對公司經(jīng)營穩(wěn)定性和項目管理能力的擔憂。投資者需關(guān)注公司后續(xù)如何加強項目管理和風險控制，以穩(wěn)定業(yè)績表現(xiàn)，恢復市場信心。

NO.3 三生國健VEGF/PD-1雙抗獲突破性療法認定

4月17日，三生國健發(fā)布公告，稱公司自主研發(fā)的抗VEGF/PD-1雙特異性抗體（研發(fā)代碼：707注射液）獲國家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種，適應癥為一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，已獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心批準開展III期臨床研究。此外，707注射液正于國內(nèi)開展聯(lián)合化療一線治療晚期非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期婦科腫瘤等多項II期研究。

點評：突破性認定不僅提升了該藥物的市場預期，也反映了該藥物在治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌方面的潛在優(yōu)勢。此外，707注射液還在國內(nèi)開展多項II期臨床研究，涵蓋多種適應癥，顯示出其廣泛的應用前景。投資者可關(guān)注該藥物的臨床數(shù)據(jù)和后續(xù)審批進展。

NO.4 翰森制藥B7-H3靶向ADC獲突破性療法認定

4月17日，翰森制藥發(fā)布公告，稱集團自研B7-H3靶向抗體——藥物偶聯(lián)物（ADC）注射用HS-20093獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準納入突破性治療藥物，擬定適應癥為用于既往經(jīng)過含鉑化療后進展或復發(fā)的驅(qū)動基因陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌。公告顯示，該藥物正在中國開展用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌以及其他實體瘤的多項臨床研究，其中最高研究階段為臨床III期。

點評：該藥物針對既往含鉑化療后進展或復發(fā)的非鱗狀非小細胞肺癌患者，具有顯著的臨床需求，B7-H3靶向ADC獲突破性療法認定是公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的重要突破，不僅提升了翰森制藥在腫瘤治療領(lǐng)域的競爭力，也為公司未來的業(yè)績增長提供了潛在動力。投資者可關(guān)注該藥物的臨床數(shù)據(jù)和市場前景，其成功上市有望進一步提升公司的估值和市場影響力。

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前請核實。據(jù)此操作，風險自擔。